非洲猪瘟简介

目前该病在8月份首次传入国内，并被发现报道病例有三例。分别在沈阳沈北新区，郑州双汇屠宰场（源头在黑龙江佳木斯），江苏连云港。纵观三地相互之间距离几百到上千公里，然后分别爆发出非洲猪瘟，可以说如果这次疫情如果没有得到妥善的控制，将会给我国养猪业造成重大损失。

那非洲猪瘟到底是一种什么病，为什么全世界都如此恐慌对待这种病，接下来将为你介绍下非洲猪瘟前世今生。

一.疾病介绍

1.病原学

此非洲猪瘟属于非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属的一种DNA病毒引起的疾病。

该病毒二十面体对称，带囊膜的双股DNA病毒，直径172~220nm。对温度和酸抵抗能力强，室温干燥或冰冻数年后仍存活。自然感染或人工感染不产生典型中和抗体（因此非洲猪瘟目前不存在特效免疫疫苗）。原因可能与免疫组织损伤、病毒基因组的遗传变异、抗原竞争等因素相关。

2.流行病学

非洲猪瘟仅发生于猪和野猪，病猪体液、各组织器官，各种分泌物，排泄物均含大量感染性病毒。AFSV是虫媒病毒中唯一的一个DNA病毒，猪虱，隐咀蜱，钝缘蜱等软蜱是主要传播媒介。软蜱作为贮藏宿主，猪是病毒唯一的自然宿主。猪群中引进外观健康的感染猪（潜伏期猪）及其下脚料是非洲猪瘟爆发的常见原因，猪群一但感染，传播迅速，发病率高，死亡率都极高。

ASF进入欧洲途径可见下表。

ASF进入欧洲的主要传播途径（Sanchez-Vizcaino et al., 2015）

从表中发现，ASF传入未感染地区主要通过猪肉和生猪转运，所以当前在预防非洲猪瘟主要手段还是严格控制疫区的猪肉，生猪和运输车的流通。

3.症状

临床症状：

1、无症状突然死亡

2、发病率，病死率高

3、高热，体温升到40.5℃~42.5℃

4、耳、四肢、腹部皮肤有出血点和发绀；

5、呕吐，腹泻或者便秘，粪便带血；

6、虚弱步态僵直，不愿站立；

7、偶见眼、鼻有黏液脓性分泌物。

剖检变化(最明显剖检变化)：

1、脾脏显著肿大，一般情况下是正常脾的3-6倍，颜色变暗变质，质地变脆。

2、淋巴结（特别是胃肠和肾）增大、水肿以及整个淋巴结出血，形态类似血块。

3、肾脏表面点状出血。

非洲猪瘟在临床上症状与猪瘟十分相似，很难区分开来，最终诊断还是以实验室诊断依据为准。

二.预防措施

由于目前在世界范围内没有研发可以有效预防非洲猪瘟的疫苗。但高温、消毒剂可以有效杀灭病毒，所以做好养殖场安全防护是防控非洲猪瘟的关键。

1.严格控制人员、车辆和易感动物进入养殖场；进出养殖场及其生产区的人员、车辆、物品要严格落实消毒等措施。

2、清除传染源：尽可能封闭饲养生猪，采取隔离防护措施，加强引种监测等。对于发生疾病的猪场，需要第一时间上报有关部门，并对猪群做紧急扑杀，淘汰处理，以清除传染源，将疫情控制在萌芽状态。

3、切断传播途径：非洲猪瘟病毒对环境的抵抗力不强，但是在不同介质中的存活时间不同，如在猪粪便中的病毒可在50℃的条件下存活3天，20℃条件下存活2周，在血液中的病毒60℃只能存活10分钟。非洲猪瘟病毒对热的抵抗力较弱，一般的消毒措施都可以将病毒杀灭，但是在感染病猪组织以及在低温的条件下病毒存活时间可达 6个月以上乃至数年。最有效的消毒剂是次氯酸盐、碱类及戊二醛。8/1000的氢氧化钠（30 分钟）、次氯酸盐2.3％氯（30 分钟）、3/1000 福尔马林（30 分钟）、3％邻苯基苯酚（30 分钟）可灭活病毒。

4、保护易感动物：对于猪群防控疾病最有效的方式就是保证猪群的健康状态。猪群发病实际上就是猪的抗病能力和致病因子相斗争的结果！当猪群抵抗力（自体免疫力）强时不会发病或者发病后很快痊愈，反之猪群就会表现出疾病的临床状态。最主要就是增强机体的抵抗能力，消除猪体内的致病因素，促进免疫器官的发育，修复受损的免疫细胞，抑制病毒的复制。

容大“清调补”方案能有效清除机体中的毒素，抑制多种病毒在机体内复制增殖，阻断病毒感染传播，迅速提高机体免疫功能，从而提高猪群抗病力。